Cardiomiopatia Aritmogena
Tariffe Smart, Plus, Convenzioni
Ecocolordopplergrafia Cardiaca a Riposo
Direttore U.O. Diagnostica Cardiovascolare Integrata - Auxologico San Luca
Direttore Servizio Risonanza Magnetica Cardiaca
Cos'è la cardiomiopatia aritmogena
La cardiomiopatia aritmogena (precedentemente nota come displasia aritmogena del ventricolo destro) è una malattia genetica del muscolo cardiaco che colpisce prevalentemente i giovani e gli atleti. Si caratterizza per la progressiva sostituzione delle cellule muscolari del cuore con tessuto cicatriziale e adiposo (fibro-adiposo). Questo processo altera l'integrità del muscolo, rendendolo elettricamente instabile e favorendo la comparsa di aritmie potenzialmente pericolose.
Presso l'Auxologico, i pazienti possono contare sul Centro Cardiomiopatie, una struttura specializzata che integra clinica e ricerca d'avanguardia per la gestione di questa complessa patologia.
Le cause della cardiomiopatia aritmogena
La causa principale è di natura genetica ed ereditaria. Mutazioni in alcuni geni (che normalmente garantiscono l’unione tra le cellule cardiache) ne provocano il distacco e la morte precoce, con conseguente "riparazione" del muscolo tramite grasso e tessuto fibroso. Poiché si tratta di una malattia familiare, in Auxologico viene data grande importanza allo screening dei parenti di primo grado.
Cardiomiopatia aritmogena: sintomi e segnali di allarme
Nelle fasi iniziali la malattia può essere silenziosa. Tuttavia, alcuni segnali non vanno sottovalutati:
- Palpitazioni: Sensazione di battito accelerato, irregolare o "salti" nel petto;
- Sincope: Svenimenti improvvisi o sensazione di mancamento, specialmente durante lo sforzo fisico;
- Dispnea: Mancanza di fiato insolita durante l'attività motoria.
Diagnosi e Ricerca in Auxologico
Identificare la cardiomiopatia aritmogena richiede un approccio multidisciplinare e tecnologie di alta precisione disponibili presso il nostro Centro di Imaging Cardiovascolare Integrato
- Elettrocardiogramma (ECG) e Holter: Per rilevare anomalie elettriche e aritmie.
- Risonanza Magnetica Cardiaca: Fondamentale per vedere la sostituzione fibro-adiposa dei tessuti.
- Test Genetico: Eseguito presso il nostro Laboratorio di Aritmie Cardiache su Base Genetica per confermare la mutazione specifica.
Cardiomiopatia aritmogena: come si cura?
L'obiettivo principale della terapia è prevenire le aritmie e proteggere la funzione del cuore. I trattamenti includono:
- Restrizione dell'attività fisica: Gli sport agonistici o di resistenza sono solitamente sconsigliati, poiché lo sforzo intenso può accelerare la progressione della malattia.
- Terapia Farmacologica: Uso di beta-bloccanti o farmaci antiaritmici.
- Defibrillatore Impiantabile (ICD): In casi selezionati ad alto rischio, per proteggere il paziente da eventi fatali.