AUXOKIDS

AUXOKIDS, SPECIALISTI DELLA CRESCITA

AUXOLOGICO PER I BAMBINI E I RAGAZZI

Fin dalla sua origine nel 1958 Auxologico si occupa della salute e della crescita di bambini e ragazzi mettendo a disposizione un’offerta di servizi di alta specializzazione con vere e proprie eccellenze riconosciute in campo medico e scientifico.

Le prestazioni offerte, dagli esami diagnostici più comuni ai percorsi diagnostici e terapeutici ad alta complessità, si avvalgono di competenze cliniche multidisciplinari, delle più avanzate tecnologie e del contributo della ricerca scientifica.

Come IRCCS (Istituto di Ricovero e Cura a carattere Scientifico) Auxologico coordina e porta avanti numerose ricerche cliniche in rete con i più importanti enti europei e internazionali.

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PERCHÉ SCEGLIERE AUXOLOGICO

L'offerta AuxoKids per bambini e ragazzi garantisce:

  • un’ampia e qualificata offerta specialistica per la salute pediatrica;
  • i protocolli diagnostici e terapeutici più aggiornati ed efficaci grazie all’attività di ricerca scientifica (lotta all’obesità infantile, all’ipertensione giovanile, alle aritmie su base genetica, ai difetti di crescita, alle malattie rare, alle malattie delle ossa);
  • un approccio di tipo multidisciplinare, a garanzia di una presa in carico completa;
  • un’elevata qualità diagnostica, grazie all’impiego delle più moderne tecnologie e delle procedure diagnostiche e terapeutiche più aggiornate.

COME ACCEDERE

La rete di ospedali e poliambulatori specialistici di Auxologico comprende 13 sedi in Lombardia e Piemonte.

Auxologico opera in convenzione con il Servizio Sanitario Nazionale (con impegnativa del medico curante) e privatamente

ACCESSO AI SERVIZI: SSN, SMART E PRIVATO

TUTTE LE VISITE E GLI ESAMI PER LA GRAVIDANZA

Auxologico accompagna la donna durante la gravidanza con servizi diagnostici di elevata qualità e accuratezza clinica:

  • visite ginecologiche in gravidanza;
  • esami ematochimici;
  • screening combinato del 1° trimestre (Ultrascreen);
  • test del DNA fetale (test AURORA);
  • ecografia ostetrica del 1° trimestre;
  • ecografia ostetrica del 3° trimestre;
  • ecografia ostetrica morfologica.

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VAI AD ANALISI DI LABORATORIO 

VACCINI

  • Vaccini pediatrici 0+
  • Vaccino HPV 12

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ESAMI DI LABORATORIO

Tutti i principali esami ematochimici e molti esami genetici previsti in età pediatrica.

ETÀ

0+ Milano

6+ Verbania

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DIAGNOSTICA PER IMMAGINI

Tutta la diagnostica radiologica in età pediatrica.

  • Radiografia del polso per valutazione età ossea 2+
  • Ecografia addome 0+
  • Ecografia osteoarticolare 0+
  • Ecografia pelvica 0+
  • Ecografia delle anche entro 2/3 mesi
  • Risonanza magnetica encefalo e sellare 8+

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ALLERGOLOGIA PEDIATRICA

Visite allergologiche pediatriche, Patch Test, Prick Test, ISAC test e altri esami di laboratorio.

ETÀ

0+ Esami

3+ Visite

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AUXOLOGIA

Visite specialistiche ed esami per disordini della crescita e dello sviluppo puberale, valutazioni antropometriche, stadiazioni dello sviluppo puberale, esami di laboratorio e strumentali.

ETÀ

2+ Esami

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CARDIOLOGIA

Visite, elettrocardiogramma, ECG dinamico secondo Holter delle 24-h, Ecocolordoppler cardiaco pediatrico, prelievo ematico per indagine genetica, Ecocolordoppler cardiaco fetale e altri esami.

ETÀ

0+ Esami

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CENTRO ARITMIE GENETICHE

Ricerca e terapia delle forme di aritmie ereditarie con particolare esperienza nella diagnostica clinico-strumentale e nella diagnostica genetica in ottica di prevenzione.

ETÀ

0+

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CENTRO RISCHIO CARDIOVASCOLARE PEDIATRICO

Prevenzione precoce dei fattori di rischio cardiovascolari nel bambino e nell’adolescente.

ETÀ

3+

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DERMATOLOGIA

Visite dermatologiche pediatriche per tutte le problematiche della pelle dei bambini.

ETÀ

0+

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ENDOCRINOLOGIA

Visite endocrinologiche pediatriche.

ETÀ

4+

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CENTRO OSTEOPOROSI GIOVANILE

Visite endocrinologiche e nefrologiche e percorsi diagnostici terapeutici in Day Hospital. Il Laboratorio Sperimentale di Ricerche sul Metabolismo Osseo Infantile si occupa di osteoporosi idiopatica giovanile, osteoporosi secondarie ad altre patologie (ad esempio celiachia, morbo di Crohn, artrite reumatoide, distrofie muscolari) o terapie (glucocorticoidi, immunosoppressori), fratture da fragilità ossea.

ETÀ

1+

CONTATTI

Laboratorio Sperimentale di Ricerche sul Metabolismo Osseo Infantile

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GENETICA MEDICA

Visite genetiche in età pediatrica e adolescenziale per patologie di origine genetica. Esami genetici correlati.

ETÀ

0+

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GINECOLOGIA

Visite ginecologiche, consulenza per la contraccezione, pap test.

ETÀ

14+

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MEDICINA DELLO SPORT

Visite ed esami strumentali, certificati per attività sportiva agonistica e non agonistica.

ETÀ

10+

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NEFROLOGIA

Visite nefrologiche per malattie metaboliche ossee.

ETÀ

1+

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OCULISTICA PEDIATRICA

Visite oculistiche e ortottiche, esami diagnostici, screening oculare per occhio pigro, strabismi e altre patologie, chirurgia oculare pediatrica. 

ETÀ

6 mesi - 14 anni

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ORTOPEDIA

Visite ortopediche pediatriche per scoliosi, piede piatto, fratture, infiammazioni del sistema scheletrico e muscolare.

ETÀ

14+

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OTORINOLARINGOIATRIA

Visite otorinolaringoiatriche pediatriche, esami strumentali.

ETÀ

2+ visite e impedenziometria

6+ esame audiometrico

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PEDIATRIA

Visite pediatriche e vaccini.

ETÀ

0+

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UROLOGIA

Visite urologiche pediatriche. SSN, Smart, Privati, Convenzionati Milano, Meda, Pioltello, Verbania

ETÀ

14+

VAI A UROLOGIA

CENTRO OBESITÀ

Percorsi diagnostici-riabilitativi in ambulatorio e in ospedale per sovrappeso e obesità infantile.

ETÀ

6+ 

CONTATTI

Centro Obesità Ambulatoriale

Centro Obesità Ospedaliero

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CENTRO DISTURBI DEL COMPORTAMENTO ALIMENTARE (DCA)

Percorsi diagnostici-riabilitativi in ambulatorio, Day Hospital e in ospedale per anoressia, bulimia, Binge Eating.

ETÀ

12+ 

CONTATTI

Lombardia

Piemonte

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CENTRO DISORDINI DI CRESCITA E PUBERTÀ

Visite specialistiche e percorsi diagnostico-terapeutici in Day Hospital per deficit di ormone della crescita, basse stature, malattie rare di area endocrinologica, pubertà precoce o ritardata, Sindrome di Klinefelter.

ETÀ

2+

CONTATTI

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CENTRO DENTISTICO

Offre i seguenti servizi in età pediatrica: 

  • pedodonzia;
  • ortodonzia;
  • radiologia pediatrica;
  • trattamento carie;
  • pulpectomie;
  • estrazione di denti:
  • sigillatura dei solchi;
  • ablazione tartaro

ETÀ

5+ 

CONTATTI

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CENTRO DI MEDICINA DEL SONNO

Visite specialistiche e polisonnografie per tutti i disturbi del sonno (insonnia, russamento e apnee nel sonno, parasonnie come sonnambulismo, incubi notturni, bruxismo, enuresi, ecc.).

ETÀ

0+ 

CONTATTI

Email: centrosonno@auxologico.it

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PSICOLOGIA CLINICA

Valutazioni diagnostiche e percorsi di psicoterapia per bambini e adolescenti in caso di disturbi da deficit dell’attenzione e iperattività ADHD, disturbi oppositivi-provocatori, disturbi d’ansia, disturbi depressivi e altre difficoltà emotivo-comportamentali legate a eventi specifici di vita o a fasi critiche dello sviluppo.

Counselling psicologico e pedagogico (Parent Training) per i genitori.

ETÀ

8+ 

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DISTURBI SPECIFICI DI APPRENDIMENTO

Centro DSA autorizzato da ASL Milano per la diagnosi dei problemi di dislessia, discalculia, disortografia, disgrafia e altri DSA, certificazione dei DSA per la scuola, terapie di logopedia.

ETÀ

5-16

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PATOLOGIE CARDIACHE

Il Centro Aritmie Genetiche è altamente specializzato nella ricerca e nella terapia delle forme di aritmie ereditarie con particolare esperienza nella diagnostica clinico-strumentale e nella diagnostica genetica in ottica di prevenzione, sia nei bambini sia nei genitori. Inoltre offre un supporto psicologico qualificato per i pazienti e i familiari.

L’équipe è composta da cardiologi-ricercatori di livello internazionale.

ETÀ

0 +

PATOLOGIE

  • Sindrome del QT lungo;
  • Sindrome del QT corto;
  • Sindrome di Brugada;
  • Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica;
  • Cardiomiopatie;
  • Disordini di conduzione;
  • Disturbi congeniti progressivi della conduzione cardiaca.

CONTATTI

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PATOLOGIE ENDOCRINE

Auxologico fa parte di ENDO-ERN, la Rete Europea per la diagnosi e la cura delle Malattie Endocrine Rare, e coordina il network nazionale NICe (Network Ipogonadismo Centrale) che studia le sindromi associate al ritardo puberale (Kallmann e altre).

ETÀ

0+ 

PATOLOGIE

  • Deficit di GH;
  • Diabete tipo 1, MODY;
  • Difetti e tumori ipofisari;
  • Disordini del metabolismo osseo e fosfo-calcico;
  • Gigantismo, ritardi di crescita e/o dello sviluppo puberale;
  • Insufficienza Ovarica Primaria, disgenesia gonadica;
  • Ipoplasia surrenalica congenita;
  • Ipoplasia del Leydig;
  • Ipotiroidismo congenito;
  • Malattie metaboliche ossee (osteogenesi imperfetta, ipofosfatasia, rachitismo ipofosforemico vitamina D resistente e altre);
  • Malattie tiroidee dell’infanzia (noduli o disfunzioni);
  • Neoplasie endocrine multiple (MEN 1, MEN2, Sindromi feocromocitoma/paraganglioma, Sindrome di Carney);
  • Obesità infantile e monogeniche;
  • Oftalmopatia basedowiana;
  • Pubertà precoce vera;
  • Resistenza agli ormoni tiroidei;
  • Sindromi adrenogenitali o iperplasia surrenalica congenita;
  • Sindrome di Aladin o della tripla A;
  • Sindrome di Down (ambulatorio dedicato);
  • sindrome di Bardet-Biedl ;
  • Sindrome di Kallmann e Ipogonadismo Centrale;
  • Sindrome di Noonan;
  • Sindrome di Prader-Willi;
  • Sindrome di Turner.

CONTATTI 

U.O. Endocrinologia e Malattie del Metabolismo Auxologico San Luca

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PATOLOGIE MONOGENICHE E CROMOSOMICHE

Per molte patologie monogeniche e cromosomiche, Auxologico è un punto di riferimento riconosciuto.

A seguito di un sospetto di queste patologie è possibile effettuare la valutazione di genetica clinica, la diagnosi molecolare/cromosomica, il counseling genetico alla famiglia e, in alcuni casi, anche la gestione terapeutica.

L’obiettivo, in tutti casi, non é curare la malattia, ma il paziente con quella malattia (medicina personalizzata).

ETÀ

0+ 

PATOLOGIE

Difetti dell’imprinting che riguardano il neurosviluppo

  • Sindrome di Angelman;
  • Sindrome di Prader Willi.

Difetti della crescita associati o meno a difetti dell’imprinting

  • Sindrome di Silver Russell;
  • Sindromi Short e 3M;
  • Asimmmetria corporea;
  • Sindrome di Beckwith-Wiedemann;
  • Iperaccrescimento lateralizzato;
  • Sindrome di Perlman;
  • Sindrome di Simpson Golabi;
  • Sindrome di Sotos;
  • Iperinsulinemia Congenita;
  • Obesità monogeniche.

Sindromi con disabilità intellettiva associate o meno a malformazioni multiple

  • Sindrome di Cornelia de Lange;
  • Sindrome KBG;
  • Sindrome di Smith-Magenis;
  • Sindrome di Wiedemann-Steiner;
  • Sindrome dell’X Fragile;
  • Sindrome di Rett;
  • Sindrome di Kleefstra;
  • Encefalopatie epilettiche associate/non associate a disturbi dello spettro autistico;
  • Sindrome di Dravet;
  • Sindrome di Pitt-Hopkins;
  • Sindrome di Noonan 

Distrofie retiniche ereditarie

Sindromi con interessamento del tessuto connettivo e del tessuto osseo

  • Osteogenesi Imperfetta;
  • Sindrome di Marfan;
  • Ipofostatasia;
  • Sindrome di Ehlers- Danlos;
  • Sindrome di Bruck;
  • Rachitismo ipofosforemico.

Patologie cromosomiche numeriche e strutturali

  • Sindrome di Down;
  • Sindrome di Edwards;
  • Sindrome di Patau;
  • Sindrome di Turner;
  • Sindrome di Klinefelter;
  • Altre Sindromi dovute ad alterazioni dei cromosomi sessuali;
  • Sindrome del Cri du Chat;
  • Sindrome di Wolf-Hirschhorn;
  • Sindrome di Alagille;
  • Sindrome di DiGeorge;
  •  Sindrome di Rubinstein-Taybi;
  • Sindrome di Williams;
  • Sindrome di Langer-Giedion;
  • Sindrome di Charcot-Marie-Tooth tipo 1 

CONTATTI

Laboratorio di Genetica Molecolare

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